Oleśnica. 15-letni Mateusz walczy z wieloma chorobami. Trwa zbiórka na kosztowne badania i leczenie - Oleśnica - nowinyolesnickie.pl

 

Mateusz Frączyk

Od pierwszych dni życia zmaga się z ciężkimi chorobami, przeszedł skomplikowaną operację serca, a dziś porusza się także na wózku inwalidzkim. Mieszkaniec Oleśnicy, 15-letni Mateusz Frączyk, potrzebuje wsparcia w walce o zdrowie. Trwa zbiórka na nierefundowane badania genetyczne oraz dalsze leczenie.

Mateusz urodził się 28 października 2010 roku w Oleśnicy ze złożoną wadą serca. Gdy miał zaledwie 20 dni, przeszedł dziewięciogodzinną operację ratującą życie. Jak podkreślają jego rodzice, był to moment, w którym ich syn „urodził się na nowo”.

Przez pierwsze miesiące życia chłopiec wraz z rodziną przebywał w szpitalu we Wrocławiu. Niestety problemy zdrowotne nie zakończyły się wraz z pierwszą operacją. W kolejnych latach pojawiały się następne diagnozy i powikłania.

Mateusz cierpi między innymi na wrodzoną wadę serca, pierwotny niedobór odporności, autyzm atypowy oraz lekooporną padaczkę. U chłopca wykryto również niezwykle rzadką mutację genu PRKDC. Według informacji rodziny jest to obecnie jedyny taki przypadek w Polsce. Dodatkowo zdiagnozowano mutację genu SERPINA1, która wpływa na funkcjonowanie wątroby i płuc.

W 2022 roku lekarze stwierdzili obustronne kurczowe porażenie kończyn dolnych. Chłopiec porusza się przy pomocy wózka inwalidzkiego. Od lat pozostaje pod opieką specjalistów wielu dziedzin, między innymi kardiologów, neurologów, immunologów, hepatologów i hematologów.

Najnowszym problemem zdrowotnym jest podejrzenie kwasicy metabolicznej wysiłkowej. Rodzina oczekuje na specjalistyczne badania, które mają pomóc w ustaleniu dalszego leczenia. Część z nich nie jest refundowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

Mateusz uczy się w trybie indywidualnym w domu i regularnie korzysta z prywatnej rehabilitacji. Leczenie, dojazdy do placówek medycznych, specjalistyczne konsultacje oraz sprzęt rehabilitacyjny generują bardzo wysokie koszty.

Na portalu Fundacji Serce Dziecka prowadzona jest zbiórka na nierefundowane badania genetyczne. Celem jest zebranie 10 tysięcy złotych. W chwili publikacji zebrano ponad 4 tysiące złotych.

Rodzice Mateusza podkreślają, że mimo wielu przeciwności ich syn nie traci pogody ducha i każdego dnia walczy o jak największą samodzielność.

Możesz wesprzeć zbiórkę klikając tutaj.

Źródło: Fundacja Serce Dziecka